Видео ГОСТСЕРТГРУПП · около 1 минуты
ISO 13485: что проверяют в работе производителя
Главное по вопросу — без длинной лекции. После просмотра можно сверить детали по тексту ниже.
Текст и основные выводы видео
Сертификат ISO 13485 связан с системой менеджмента качества производителя медицинских изделий. Поэтому подготовка начинается с процессов: как управляют документацией, закупками, производством, несоответствиями и обратной связью. Важно не только написать процедуры, но и показать, как они выполняются на практике. Например, можно ли проследить, какая версия инструкции использовалась и что произошло с выявленным дефектом? Область сертификации должна соответствовать реальной деятельности организации. При этом сертификат системы менеджмента и регистрация конкретного медицинского изделия решают разные задачи. Для начала направьте в ГОСТСЕРТГРУПП описание площадки, продукции и действующих процессов. Поможем определить пробелы подготовки и состав работ, который нужен именно вашему производству, а не абстрактному шаблону.
Что такое ISO 13485?
Этот добровольный отраслевой стандарт разработан Международной организацией по стандартизации. Основная цель создания межгосударственного стандарта ISO 13485 - управление качеством медицинских изделий в процессе их разработки, производства, хранения, транспортировки, установки, эксплуатации, обслуживания, демонтажа и утилизации.
Стандарт устанавливает нормативные требования к техническим характеристикам сертифицируемых изделий и к системе управления предприятия-производителя. При этом рассматриваемые изделия проверяются на протяжении всех этапов жизненного цикла, в течение всего определенного для них срока службы.
Таким образом, стандарт ИСО 13485 одновременно обеспечивает выполнение особых требований к системе менеджмента качества предприятий (СМК) и, вместе с тем, гарантирует соблюдение технических нормативов для изделий с медицинской спецификой.
В последнее время успешное прохождение сертификации ISO 13485 является залогом получения лицензии и успешной регистрации изделия в Росздравнадзоре. Кроме того, требования стандарта применяются при переходе с Регистрационных Удостоверений (РУ), полученных по национальным процедурам, на единые для всех стран-участниц ЕАЭС. Это особенно важно с учётом того, что регистрация медицинских изделий по национальным процедурам стран ЕАЭС по предварительным данным будет приостановлена с 01.01.2022, а, например, в Армении не проводится в принципе. Фактически, это обязует производителей России, Белоруссии, Казахстана, Армении и Киргизии внедрять положения ISO 13485. Во избежание неприятных сюрпризов рекомендуем подготовиться к этому заранее.
ISO 13485: содержание и особенности
На данный момент действует уже третья версия стандарта, ISO 13485:2016. В России представлен как ГОСТ ИСО 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования» и абсолютно аналогичен своей англоязычной версии.
Положения стандарта были успешно гармонизированы с Европейскими директивами в области медицинских изделий 93/42/EEC, 98/79/EC, 90/385/EEC, а основополагающие регламенты базируются на стандарте Европейского комитета EN 46001. Таким образом, ISO 13485 объединяет в себе все требования упомянутых стандартов и директив.
Названия основных разделов во многом аналогичны ISO 9001, хотя и имеют свои особенности. Так, требования к характеристикам выпускаемых медицинских изделий, валидации, документообороту отличаются большей строгостью.
Также стандарт содержит оригинальные дополнения, учитывающие специфику медицинских изделий. В частности, он отдельно предусматривает алгоритм процедуры отзыва продукции в случае обнаружения её вреда для людей. Помимо этого, присутствуют и требования к пост-маркетинговым наблюдениям - таким образом закрепляется ответственность за изделие даже после его продажи. Кстати, подобная норма с недавних пор присутствует и в национальном законодательстве РФ.
В то же время отсутствуют некоторые положения ISO 9001, которые неактуальны для медицинской сферы, например требование обязательного непрерывного улучшения продукции. Важная особенность ISO 13485 - близость его положений к содержанию так называемых надлежащих производственных практик организации производства и контроля качества лекарственных средств медицинского и ветеринарного применения, сокращённо GMP.
В последнее время востребованность стандарта растёт. Пока он официально считается добровольным. Однако, его использование при внеплановых проверках производства Росздравнадзором делает прохождение соответствующей сертификации необходимой для существенной минимизации рисков. Кроме того, из-за ужесточения законодательства и приближающегося перехода на регистрационные удостоверения ЕАЭС, проверка положений ИСО 13485 стала более тщательной и уже не носит чисто формальный характер, а за часть нарушений назначили штрафы. Вот почему сертификация по ISO 13485 - лучшее вложение в стабильность производства медицинских изделий.
Сфера применения ISO 13485
Данный стандарт доказал свою пользу во всех организациях, причастных к изготовлению продукции медицинского назначения. Его применение целесообразно при разработке любых изделий медицинского назначения и их компонентов, размещении такой продукции на зарубежных рынках, выпуске программного обеспечения для устройств и оборудования медицинской сферы.
В свете последних законодательных инициатив, сертификат ISO 13485 надежно страхует все возможные риски при получении лицензии на производство медицинских изделий или регистрации их в Росздравнадзоре. Также наличие сертификата часто является условием допуска к тендерам, конкурсным электронным торгам и госзакупкам.
Успешное прохождение сертификации гарантирует соответствие менее строгим или аналогичным в этой части национальным требованиям РФ и даже отраслевым нормативам других стран.
Необходимые документы
Чтобы подать заявку на прохождение сертификации по стандарту ISO 13485 на медицинское изделие или его производство необходимо прислать нам в электронном виде:
- заполненный и заверенный бланк заявки
- полные сведения о реквизитах юридического лица заявителя
- сканы или копии уставных документов (устав, ИНН, ОГРН, ОКВЭД, актуальная выписка из ЕГРЮЛ)
- сведения обо всех лицензиях и разрешенных видах деятельности
- данные по всем полученным ранее РУ
- краткое описание схемы управления компании и ее структуры
Обращаем ваше внимание, что перечень документов по каждой заявке может быть расширен. Для подробной консультации просим звонить на нашу бесплатную горячую линию.
Стоимость и сроки сертификации
| Стоимость сертификации “под ключ” с последующим сопровождением | от 350 000 ₽ |
| Средний срок оформления | от 60 дней |
Получите бесплатную консультацию прямо сейчас.
Стоимость сертификации, однако, является ориентировочной - возможно изменение в обе стороны из-за особенностей производственного процесса и специфики конкретного изделия. Сопровождение включает в себя оценку производственной площадки, имеющейся СМК, выезд эксперта для полноценного аудита, подготовку рекомендаций и разработку полного комплекта документов.
Срок проведения процедуры в среднем составляет от 60 дней, однако зависит от уровня сложности производства, числа работников, размера и характерных особенностей конкретной площадки.
Наши эксперты работают в области сертификации и регистрации именно медицинских изделий с 2014-го года. Закажите сертификацию соответствия ISO 13485 в федеральной сети центров разрешительной документации “ГОСТСЕРТГРУПП”.
Наши преимущества
- опыт работы на производстве медицинских изделий
- эксперты с профильным образованием
- необходимая квалификация в сертификации
- гарантии доведения заявки до результата
Алексей Елисеев
С учетом размеров штрафов, строгости проверок Росздравнадзором поставщиков и производителей товаров медицинского назначения советуем не рисковать и действовать строго в рамках правового поля.
Эксперты “ГОСТСЕРТГРУПП” окажут помощь в получении ИСО 13485. Для уточнения перечня требуемых услуг, точного расчёта стоимости и сроков исполнения звоните на горячую линию: 8 800 550-87-68 (по России звонок бесплатный)
Что вы получите
в городах России
под задачу
менеджмента
партнер
Сколково
